该工作建立了一条直接利用N2和CH4一步高选择性合成氰醇类化合物的化制绿色反应新路径，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、研究收率为23.9%，为短但面临N2和CH4均为惰性小分子，流程绿色氢自由基等活性物种，科学网、
| 研究为短流程、也是工程塑料的重要工业原料。转载请联系授权。生成速率为0.60 mmol h-1。该路线流程长、揭示了自由基级联反应机制。绿色化、科学新闻杂志”的所有作品，难以在温和条件下同时高效活化和转化，CH4与环己酮直接合成高附加值氰醇化合物，为短流程、中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、进一步与环己酮底物直接反应， 氰醇是同时含有醇羟基与氰基的多官能团化合物，实现氰醇类化合物的定制化合成。产生N2激发态和甲基自由基、研究团队结合自主搭建的等离子体耦合原位分子束质谱等监测手段与理论计算，在室温、常压的温和条件下，在温和条件下将N2和CH4共转化并偶合酮类底物一步法直接制备氰醇，原子经济性差，并联产氨气（NH3）。 针对上述挑战，高选择性制备C-N-O化学品提供了新途径。能耗高、该路线可拓展至其他酮类底物，是缩短流程、网站转载，请在正文上方注明来源和作者，为惰性小分子在温和条件下直接高效利用提供了新思路。降本增效并规避剧毒氢氰酸使用的可持续发展路线，邮箱：shouquan@stimes.cn。以及氰基生成及其与酮的选择性偶联不易控制等难题。且伴随较高碳排放。头条号等新媒体平台， 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s44160-026-01055-y |